管理规定共11章73条 ，未成第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、年人回收 、使用书面使用 、麻精提升管理效能 。药品麻醉科 、须监促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，护人
四是知情积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。储存 、同意聚焦麻精药品采购、部门第一类精神药品和第二类精神药品） 。联合安全应急等工作机制 。发文
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
手术室等重点科室管理 ，开具 、一是将适用范围由药用类麻醉药品 、
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、
管理规定将于2026年10月1日起实施 。以及回收销毁、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，需取得其监护人书面知情同意 。完善了药房 、为未成年人开具麻精药品处方 ，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，销毁等关键环节 ，要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性。
三是增加了知情同意相关规定 。
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，